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在生物藥研發(fā)中,抗體的電荷異構體直接影響藥物療效與安全性。離子交換色譜(IEX)操作繁瑣且分辨率有限,傳統(tǒng)的毛細管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用(CE-MS)常因高濃度緩沖液與ESI不兼容,導致數(shù)據(jù)偏差。《Electrophoresis》期刊發(fā)布的一項研究利用MauriceFlex進行電荷異構體的快速分離,并進行質(zhì)譜分析,為這一難題提供了高效的解決方案。
研究以單克隆抗體Matuzumab為測試對象,通過MauriceFlex儀器實現(xiàn)了電荷異構體的快速分離和離線質(zhì)譜分析。結果顯示,MauriceFlex不僅能夠高效地分離電荷異構體,還能與質(zhì)譜無縫對接,提供高分辨率的分析結果。這種方法不僅克服了傳統(tǒng)方法的局限性,還顯著提高了分析的準確性和可靠性,為單克隆抗體的深層表征提供了全新的視角。
01. 研究方法
(1) 毛細管等電聚焦電泳(icIEF):使用MauriceFlex儀器進行icIEF分析,分為分析型和制備型(餾分收集)兩種模式。分析型icIEF建立基礎分離條件,制備型icIEF通過增加樣品濃度和添加精氨酸優(yōu)化餾分收集,通過化學遷移技術將電荷異構體餾分收集至96孔板。
(2) 熒光檢測:通過熒光測量確定96孔板中含有蛋白質(zhì)的孔位。
(3) 質(zhì)譜分析(MS):使用高分辨率質(zhì)譜儀對收集的電荷異構體進行分析,解析其結構特征。
02. 研究結果
(1) 方法適用性驗證
使用MauriceFlex儀器僅用1天完成了從分析型cIEF轉化為制備型餾分收集的方法開發(fā),并在2.5小時內(nèi)完成了高純度電荷異構體餾分收集。結果發(fā)現(xiàn)分析型與制備型cIEF的峰數(shù)量相同,方法轉化后分離效果良好,表明從分析到制備的方法轉換可靠,為后續(xù)質(zhì)譜分析提供了可靠的樣本。
圖1 Matuzumab的分析型icIEF(上)與制備型icIEF餾分收集電泳圖(下)對比
(2) 方法穩(wěn)定性評估
為了評估餾分收集方法的穩(wěn)定性,將Matuzumab樣品在制備型icIEF模式下獨立收集三次(Run1- Run 3),通過分析型icIEF對每次收集的餾分進行驗證(圖2),結果顯示各電荷異構體在不同分離批次中的峰形和位置高度一致,表明MauriceFlex制備型icIEF(餾分收集)具有良好的重現(xiàn)性和準確性。盡管三次實驗餾分在96孔板中分布位置存在微小偏移(1-2孔),但通過分析型icIEF驗證可輕松匹配對應餾分,驗證了餾分收集過程的穩(wěn)定性。
圖2 Matuzumab樣品三次餾分收集后的分析型icIEF結果
(3) 質(zhì)譜分析
使用高分辨率質(zhì)譜儀檢測未分離的Matuzumab抗體和經(jīng)過MauriceFlex分離的餾分,發(fā)現(xiàn)未分離的樣品質(zhì)譜信號重疊嚴重,而經(jīng)MauriceFlex分離的餾分在質(zhì)譜圖上顯示出更清晰和特異的峰,表明MauriceFlex有效地富集了特定的電荷異構體。通過質(zhì)譜成功鑒定了包括C末端賴氨酸異構體(K2、K1、K0)糖基化異構體(FA2和A2G1),這些發(fā)現(xiàn)對于理解單克隆抗體的結構和功能具有重要意義。研究還發(fā)現(xiàn)了一些未報道過的酸性異構體,表明MauriceFlex餾分收集和質(zhì)譜的分析方法能有效揭示復雜電荷異構體的結構信息。
圖3 非分餾樣品(上)與icIEF餾分(下)的質(zhì)譜對比
03. 總結
作者以Matuzumab為測試對象,成功開發(fā)了分析型icIEF方法,并快速轉化為制備型icIEF方法,2.5小時內(nèi)完成高純度電荷異構體餾分收集,質(zhì)譜分析則清晰揭示了包括C末端賴氨酸異構體、糖基化異構體在內(nèi)的多種電荷異構體,甚至發(fā)現(xiàn)了一些未報道過的酸性物質(zhì)。MauriceFlex+MS聯(lián)用方法不僅克服了傳統(tǒng)方法的局限性,還顯著提高了分析的分辨率和準確性,為單克隆抗體的深層表征提供了全新的視角。
MauriceFlex全自動毛細管電泳分析與組分收集系統(tǒng)
(1) 一機智能:CE-SDS、Turbo CE-SDS、icIEF和icIEF組分收集多種模式卡盒即插即用,簡單易用
(2) 快速開發(fā):1-2天即可實現(xiàn)快速方法開發(fā),平臺方法易轉移
(3) 高效分離:數(shù)小時內(nèi)即可分離和收集電荷異構體組分
(4) 應用自由:餾分收集后的樣本可兼容多種下游表征:質(zhì)譜分析、肽圖分析、糖型分析、活性分析等等
(5) 適用廣泛:全自動表征生物大分子蛋白質(zhì)藥物電荷異構體和分子量大?。簡慰?、雙抗、抗體偶聯(lián)藥物、重組蛋白、融合蛋白、病毒載體等多種類型樣品
* 參考文獻:Wittmann, Antonia et al. Evaluation of a cIEF Fractionation Workflow for Offline MS Analysis of Charge Variants of the Monoclonal Antibody Matuzumab. Electrophoresis. 2025;46(3-4):240-249.
* 本文轉載自「ProteinSimple」微信公眾號
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